Journal of Clinical Oncology 研究：COG 牵头 395 例前瞻队列，治疗前 ctDNA 负担可给尤文肉瘤做风险分层，高负担者局限期 HR 2.36、转移期 HR 2.15，低危组零事件。PMID 42743455。
NEJM 发表 TAISHAN-302 III 期试验：靶向 B7-H3 的抗体偶联药物 tambotatug pelitecan 头对头击败拓扑替康，复发广泛期小细胞肺癌中位总生存从 9.4 个月延长至 13.3 个月，客观缓解率 59.1%，且 ≥3 级毒性更低。
Cancer Discovery 发表研究：KIAA1549::BRAF 的融合伴侣本身是致癌必需部件，并让肿瘤依赖 O-甘露糖基转移酶复合体 POMT1/2。抑制 POMT1/2 可逆转融合诱导的转化，为 BRAF 融合儿童脑瘤提供 MAPK 通路之外的全新靶点。
中山大学团队在 J Immunother Cancer 发文，破解国产溶瘤病毒 M1（OVM18）的疗效异质性：IL-18R1+ CD8 T 细胞是关键效应细胞，最佳联用搭档是 CTLA-4 抗体而非 PD-1。
科伦博泰 trastuzumab botidotin 对比 T-DM1 的三期临床登上 JCO：HER2 阳性晚期乳腺癌二线治疗，中位 PFS 11.1 个月对 4.4 个月（HR 0.39），客观缓解率 76.9% 对 53.0%，眼部不良事件是主要新课题。
Signal Transduction and Targeted Therapy 发表 ANCHOR 三期试验（NCT04854668）：安罗替尼联合 CapeOX 对比贝伐珠单抗联合 CapeOX 一线治疗 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌，中位 PFS 均为 11.0 个月（HR 1.00），但非劣效未达标且 ≥3 级毒性更高（64.9% vs 44.8%）。
恒瑞医药 nectin-4 抗体偶联药物 SHR-A2102 的 I 期临床试验结果发表于 Lancet Oncology：395 例中国实体瘤患者，骨髓抑制为主要毒性，推荐 II 期剂量落在 6-8 mg/kg。
JAMA Oncology 发表的多中心 II 期研究显示，双顺反子 CD19/CD22 双靶点 CAR-T 在复发难治儿童 B-ALL 中实现 99.2% 的 MRD 阴性完全缓解，三年无事件生存率 61.7%。
NEJM 发表的 I/II 期试验显示，口服 pan-RAS 抑制剂 daraxonrasib（RMC-6236）在既往治疗的 RAS 突变非小细胞肺癌中客观缓解率最高达 37%，覆盖 G12C、G12D、G12V 及野生型 RAS。
一项非人灵长类研究揭示，CRISPR 敲除 PTPN2 能显著增强 CAR-T 的增殖、杀伤与体内扩增，但同时推高 ICANS 神经毒性风险。基因编辑增强细胞疗法的双刃剑。