局部晚期直肠癌 UNION 三期试验期中分析：短程放疗（25 Gy/5 次）后接卡瑞利珠单抗联合 CAPOX，对比标准长程放化疗，3 年无事件生存率 91.3% 对 77.4%，风险比 0.33，病理完全缓解率 39.8% 对 15.3%。这是首个验证短程放疗 + 免疫 + 化疗新辅助策略的三期试验。
科伦博泰与默沙东合作的 TROP2 抗体偶联药物 sacituzumab tirumotecan（SKB264/MK-2870）在 TroFuse-005 全球三期试验中，把铂类化疗和免疫治疗失败后的晚期子宫内膜癌中位总生存从 12.1 个月提升到 19.0 个月，死亡风险降低 32%，成为该人群潜在的新标准治疗。
Moderna 与默沙东的个体化新抗原疫苗 intismeran（mRNA-4157/V940）在 III 期 INTerpath-0001 试验中联合 pembrolizumab，将高危黑色素瘤术后复发或死亡风险降低 42%，成为首款在 III 期试验中证明有效的 mRNA 癌症疫苗。数据来自 ESMO 2026 大会报告，PMID 42929716。
北京大学肿瘤医院在 Cancer Immunology Research 发表国产自体 TIL 疗法 LM103 的 I 期研究：14 例难治转移性黑色素瘤，客观缓解率 35.7%、中位总生存 16.58 个月；疗效与回输 TIL 克隆的体内存续相关，而非基线肿瘤特征。
JITC 发表：IL-23 改造的溶瘤痘苗病毒通过炎症小体驱动的 Th17 偏倚 CD4+ T 细胞反应控制胰腺癌，p40/p19 分开表达优于单链融合，为冷肿瘤免疫治疗提供新思路。
Tessera Therapeutics 在 Cell 发表研究，改造非 LTR 逆转座子打造 Gene Writer，通过 LNP 递送 RNA 在体内直接生成 CAR-T 并清除 B 细胞，绕过 AAV 约 4.7 kb 的货物上限。
固定疗程的 BCMA×CD3 双特异性抗体 teclistamab 在高危冒烟型骨髓瘤的随机 II 期试验中实现 77.8% 完全缓解，对照来那度胺+地塞米松为 0%，两年无进展生存率 92% 对 49%。
Nature Communications 研究：MSK 团队分析 87 例骨髓瘤患者，发现 cilta-cel 的 EF1α 启动子驱动 GZMK+ T 细胞亚群，使其峰值扩增达 ide-cel 的 10 倍，而非纳米抗体结合域。
复旦大学附属肿瘤医院 HypoMast-IMNI III 期试验（JCO）：高危乳腺癌术后放疗 16 次大分割非劣于 25 次常规分割，5 年局部复发率 1.7% vs 2.2%，3 级急性皮肤毒性降 86%。PMID 42896129。
Cell Reports Medicine 前瞻性研究：cfDNA 甲基化监测在食管鳞癌新辅助免疫放化疗后预测病理完全缓解，术前 pCR 组 CD 阳性率 0%，非 pCR 组 33%。PMID 42849445。