阿斯利康 MEDI1191（瘤内 IL-12 mRNA LNP）联合度伐利尤单抗的首次人体试验数据，多线治疗失败的晚期实体瘤客观缓解率 9.8%，并观察到远端病灶的远隔效应。
中科院高栋团队在 Cancer Cell 发文，用 242 个患者来源类器官揭示 KRAS G12D 抑制剂天然耐药机制：耐药亚群先天免疫与干扰素信号被下调，IFN-β 联合 MRTX1133、HRS-4642、RMC-6236 显示协同杀伤，为胰腺癌靶向治疗提供联合策略。
PHERGain 试验五年随访结果：PET 指导、pCR 适应的化疗免除策略让 HER2 阳性早期乳腺癌患者 5 年 iDFS 达 89.5%，86 名 PET 缓解且 pCR 的患者未化疗也仅 1 例远处复发，ctDNA 清除与更优长期结局相关。
Lancet Oncology 发表 DALY 2-EU 随机 II 期试验：双靶点 CD20/CD19 CAR-T（zamtocabtagene autoleucel）对比 R-GemOx 化疗免疫方案，治疗移植不适合的复发/难治大 B 细胞淋巴瘤老年患者。中位无事件生存 6.21 对 2.53 个月，风险比 0.39，疾病进展风险降低 61%。
上海辉大基因在 Cell 报告全球首个体内 CRISPR 基因编辑治疗杜氏肌营养不良的人体试验：肌肉活检检出编辑证据和 dystrophin 表达，高剂量组却出现补体激活与细胞因子反应致死。
西湖大学团队在 Cell 发表 KY0418，首个能口服、可在体内起效的 GPX4 共价抑制剂，用异脲弹头锁定 SeCys46，在多个肿瘤模型中清除循环肿瘤细胞并抑制转移。
局部晚期直肠癌 UNION 三期试验期中分析：短程放疗（25 Gy/5 次）后接卡瑞利珠单抗联合 CAPOX，对比标准长程放化疗，3 年无事件生存率 91.3% 对 77.4%，风险比 0.33，病理完全缓解率 39.8% 对 15.3%。这是首个验证短程放疗 + 免疫 + 化疗新辅助策略的三期试验。
科伦博泰与默沙东合作的 TROP2 抗体偶联药物 sacituzumab tirumotecan（SKB264/MK-2870）在 TroFuse-005 全球三期试验中，把铂类化疗和免疫治疗失败后的晚期子宫内膜癌中位总生存从 12.1 个月提升到 19.0 个月，死亡风险降低 32%，成为该人群潜在的新标准治疗。
Moderna 与默沙东的个体化新抗原疫苗 intismeran（mRNA-4157/V940）在 III 期 INTerpath-0001 试验中联合 pembrolizumab，将高危黑色素瘤术后复发或死亡风险降低 42%，成为首款在 III 期试验中证明有效的 mRNA 癌症疫苗。数据来自 ESMO 2026 大会报告，PMID 42929716。
北京大学肿瘤医院在 Cancer Immunology Research 发表国产自体 TIL 疗法 LM103 的 I 期研究：14 例难治转移性黑色素瘤，客观缓解率 35.7%、中位总生存 16.58 个月；疗效与回输 TIL 克隆的体内存续相关，而非基线肿瘤特征。