SWOG/NRG S1914 三期试验发表于 Lancet：阿替利珠单抗联合 SBRT 未能改善早期非小细胞肺癌总生存，两组两年生存率均为 82%，且 ≥3 级不良事件更高（12% vs 3%）。
NEJM 1 期试验：anito-cel（d 域 BCMA CAR-T）在 38 例复发难治骨髓瘤中实现 100% 缓解、79% 完全缓解、中位 PFS 30.2 个月，且零重度 CRS。
斯坦福团队开发的 uRARE-seq 尿液游离 RNA 检测，对局限性膀胱癌敏感性达 95%，还能预测 BCG 灌注应答（AUC 0.93），有望减少膀胱镜随访负担。
表达透明质酸酶的溶瘤腺病毒 VCN-01 联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的随机 2b 期试验，中位总生存 10.8 对 8.6 个月，18 个月生存率从 8.5% 提升至 31.1%。
罗氏 forimtamig 用 2:1 的 GPRC5D×CD3 双抗结构，在 171 例复发难治多发性骨髓瘤 I 期研究中实现 71.7% 的缓解率，但 CRS 高达 75.4%，治疗窗口依然狭窄。
一项 IIa 期研究显示，携带 HSV-tk 自杀基因的腺病毒 CAN-2409 联合伐昔洛韦，在免疫检查点抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌中达到 24.5 个月中位总生存、71.7% 疾病控制率，且无 4 级治疗相关不良事件。
MIT Koch 研究所团队在 Nature Biotechnology 发表 AGENT 框架，用高通量实验加贝叶斯优化，六轮迭代把 SM-102 和 ALC-0315 两种 mRNA-LNP 疫苗做成 37°C 储存超两个月、生物活性保持 100% 的固态制剂，在啮齿类和非人灵长类中免疫原性非劣于新鲜液体制剂。
NEJM 发表 evERA III 期试验：口服 SERD giredestrant 联合依维莫司治疗 CDK4/6 抑制剂耐药的 ER+/HER2- 晚期乳腺癌，ESR1 突变亚组中位 PFS 从 5.5 个月延长到 10.0 个月，HR 0.38，总体人群 HR 0.56。
Nature Medicine 发表 ASPEN-06 随机 II 期结果：CD47 融合蛋白 evorpacept 联合曲妥珠单抗、雷莫西尤单抗和紫杉醇治疗经治 HER2 阳性晚期胃癌，ORR 40.3% 对 26.6%，新鲜活检 HER2+ 亚组达 54.8%。
NEJM 发表 NHS-Galleri 试验主要结果：142,250 名参与者的多癌早检（MCED）随机对照试验主要终点未达到，Galleri 血液测试联合常规筛查未能减少晚期癌症。